Analyst QC Packaging // Johnson & Johnson in Schaffhausen

Stellenbeschreibung

Anstellungsart

Befristet

Arbeitsort

8200 Schaffhausen, SH

Vollständige Stellenbeschreibung

Stellenbeschreibung

Für die Welt sorgen … beim Einzelnen beginnen. Dieser Leitsatz inspiriert und eint die Menschen bei Johnson&Johnson. Die Kultur der Fürsorge steht im Mittelpunkt unserer Unternehmensphilosophie, welche im Credo verankert ist.

Die Cilag AG ist ein internationales Produktionsunternehmen der Pharmasparte des Johnson & Johnson Konzerns und stellt an ihrem Produktionsstandort in Schaffhausen pharmazeutische und medizintechnische Produkte sowie chemische Wirkstoffe (APIs) für die globalen Märkte her. Dank unseren innovativen Produkten, Prozessen und Technologien gehört die Cilag AG heute zu den führenden Pharmaunternehmen der Schweiz und ist gleichzeitig ein strategischer Einführungs- und Wachstumsstandort.

Innerhalb der Abteilung Quality Control Packaging, Raw Materials and Active Pharmaceutical Ingredients suchen wir per sofort oder nach Vereinbarung eine engagierte Persönlichkeit als

Analyst QC Packaging

Zu den Haupttätigkeiten gehören:

Laborplanung, tägliche Erstellung einer Prioliste und regelmässiger Austausch mit Planung; Koordination der Analysen über Smart QC
Koordination priorisierter Freigaben von Sekundärpackmitteln für New Launches
Erstellung von Non-conformances in COMET (NC/CPA) bei Überschreitungen von Spezifikationslimiten
Durchführen von Ursachenermittlungen NCs, Gerätedefekten, Dokumentations- oder Laborfehlern
Unterstützung bei der termin- und GMP-gerechten Dokumentation von festgestellten Abweichungen während der Wareneingangsprüfung pharmazeutischer Packmittel (OOS/OOT) in der Abteilung QC PACK
Durchführen von Rohdatenreviews an Batch Records pharmazeutischer Packmittel inklusive deren Freigabe in eLIMS und SAP Aktualisieren und Betreuen der Key Performance Indicators (KPIs) aus dem Bereich Betreuung von eLIMS als Bindeglied zwischen dem Labor und anderer Abteilungen
Unterstützung bei diversen Projekten (z.B. reduced testing, LEAN)
Mithilfe bei der Durchführung von organisatorischen und administrativen Aufgaben im Laborbereich
Einhalten der GMP Vorgaben und Richtlinien GMP gerechte Dokumentationen
Arbeiten entsprechend cGMP, interner Vorschriften (SOP) und externer Richtlinien

Qualifikationen

Du hast Kenntnisse in der Qualitätskontrolle Verpackung, Rohstoffe oder Wirkstoffe, sind technikbegeistert und verfügen über eine IT Affinität. Neben einer analytischen Denk- und strukturierten Arbeitsweise und einer ausgeprägter Team- und Kommunikationsfähigkeit bringst du zudem auch folgende Qualifikationen mit:

Mindestens eine abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant/in, CTA, mit einer Weiterbildung in einer höheren Fachschule (z.B. CTA HFP, Techniker HF) mit mindestens 3 jähriger Berufserfahrung oder FH/Universitätsabschluss in Chemie, Lebensmitteltechnology oder einem adäquaten Studiengang
Erste Berufserfahrungen im Bereich Qualitätskontrolle oder Qualitätssicherung sind von Vorteil
Kenntnisse der EU, FDA, cGMP und cGLP Regularien sind von Vorteil
Eigeninitiative, um Projekte zur Verbesserung des Qualitätsniveaus voranzutreiben
Sehr gute IT-Kenntnisse mit Fokus auf Data Integrity
Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Sehr sichere MS Office Kenntnisse

Diese Stelle in Schaffhausen ist zunächst auf ca. 12 Monate befristet. Interessierst du dich für diese spannende Aufgabe in einem international führenden Pharmaunternehmen? Möchtest du Teil von einem dynamischen, offenen und inklusiven Team sein? Dann freuen wir uns auf deine vollständige Bewerbung. Falls du Fragen hast oder mehr Informationen wünschst, kannst du uns gerne auch telefonisch erreichen.

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8200 Schaffhausen, SH

Link: (CompanyWebsite)

Gegründet: 1960 (CompanyFounded)

Firmengrösse: 501 bis 1.000 (CompanyEmployee)

Umsatz: mehr als 10 Mrd. EUR (CompanyRevenue)

Branche: Personalberatung (CompanyIndustry)

Firma: Randstad Schweiz AG

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