IMP Quality Manager (m/f/d) in Basel

Anforderungen:

Naturwissenschaftliches Studium
Mind. 5 Jahre Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie, idealerweise in der pharmazeutischen Entwicklung
Fundierte cGMP-Kenntnisse
Gute EDV-Kenntnisse (MS Office, SAP, Qualitätsmanagementsysteme)
Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
Teamfähigkeit, eigenverantwortliches Arbeiten, Qualitätsbewusstsein

Benefits:

Nutzen Sie attraktive Fitness- und Schwimmbadangebote oder den Gaming-Room als kreativen Rückzugsort.
Geniessen Sie eine Auswahl an hochwertigen Speisen in modernen Betriebsrestaurants.
Im Rahmen eines nachhaltigen Mobilitätskonzepts stehen Ihnen bei entsprechender Qualifikation Parkmöglichkeiten vor Ort zur Verfügung.
Starten Sie mit einem professionellen Onboarding und einer fundierten Einführung in Ihre neue Rolle während der Welcome Days

Haben wir Ihr Interesse geweckt?

Zögern Sie nicht und stellen Sie uns noch heute online Ihre kompletten Bewerbungsunterlagen zu.

Wir freuen uns auf Sie!

Wir wertschätzen Vielfalt und begrüssen daher alle Bewerbungen - unabhängig von Geschlecht, sozialer Herkunft, Religion, Alter und Identität. Zur leichteren Lesbarkeit und besseren Verständlichkeit verwenden wir nur eine Gender-Form. Selbstverständlich sind im jeweiligen Kontext alle Genderformen gleichermassen gemeint.

Kontakt
Adnan Ferizi

Arbeitsort
Basel

Pensum
100%

Position
Mitarbeiter

Branche
Industrie + Produktion

Arbeitsort

4000 Basel
20.03.2025 100% Temporär / Aushilfe

IMP Quality Manager (m/f/d)

Die IMP Quality Organisation Schweiz ist der Quality Partner für alle Produktionseinheiten (Drug Substance und Drug Product) und die klinische Verpackung der pharmazeutischen technischen Entwicklung in der Schweiz. Sie hat die Aufsicht für alle Qualitäts- sowie GMP relevanten Produktions- und Verpackungsprozesse von IMPs (Investigational Medicinal Products), die in klinischen Studien verwendet werden.

Als IMP Quality Manager(m/w/d) der IMP Quality Organisation Schweiz stellen Sie die Einhaltung und ständige Verbesserung der GMP-Compliance aller IMP Produktionsbetriebe am Standort Basel sicher. Die Aufgabe der Synthetic Molecules IMP Quality Gruppe umfasst insbesondere die Quality Oversight über die Synthetic Molecules Drug Substance und Drug Product Betriebe, sowie die dazugehörige QC Kontrolle. Sehen Sie sich in dieser Rolle? Dann sind Sie der perfekte Match!

Aufgaben & Verantwortlichkeiten:

Überprüfung und Freigabe von Qualitäts- und GMP-Dokumenten wie: Analysenmethoden, Methodenvalidierungen, Spezifikationen, Risk Assessments, Abweichungsberichte und Investigations, Change Control Records, Stabilitätsberichte
Erstellung von Qualitätsvereinbarungen
Unterstützung bei GMP-relevanten Fragestellungen
Durchführung von Selbstinspektionen

Firma: WS Personal AG - Work Selection

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