Ingenieur QV (m/w/d) in Basel

Aufgaben

Planung, Durchführung und Koordination von projektspezifischen Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten gemäß der aktuellen GMP Vorschriften
Erstellung von Qualifizierungs- & Validierungsdokumenten
Durchführung von GxP Risikoanalysen
Durchführung von Qualifizierungen
Qualifizierungskoordination (Schnittstelle zwischen Fachingenieuren, Kunden und Lieferanten)
Übernahme von Tätigkeiten als Teilprojektleiter/in im Bereich Qualifizierung & Validierung
Mitarbeit bei projektspezifischen Angeboten
Unterstützung bei der fachlichen Weiterentwicklung des Bereiches Qualifizierung & Validierung
Mitwirken bei der Ausbildung von Mitarbeitenden

Profil

Abgeschlossenes Studium oder Ausbildung in naturwissenschaftlichen Fachrichtung (Chemie, Pharmazie, andere Erfahrungen im regulierten Umfeld)
Berufserfahrung in der pharmazeutischen/medizintechnischen Industrie mit sehr guten Kenntnissen im Bereich Qualifizierung/Validierung
Vertrauter und sicherer Umgang mit den aktuellen GMP Regularien
Beherrschen der deutschen und englischen Sprache in Wort und Schrift
Teamfähigkeit sowie selbstständige und strukturierte Arbeitsweise, Durchsetzungsvermögen

Benefits

Anspruchsvolle und abwechslungsreiche Aufgaben in einer zukunftsträchtigen und innovativen Branche
Flache Hierarchien
Freiberuflich/in temporärer Festanstellung für ein Projekt

Basel Stadt

Startdatum: sofort

Referenznummer: 786595/1

Firma: Hays Schweiz AG

Einsatz

Arbeitspensum:
50 - 100%
Anstellungsverhältnis:
Festanstellung oder temporär

 

Stellen-Typ:
Mitarbeiter/In
Arbeitsort:
Basel (BS)

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Publikationsdatum: 08.10.2024

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