Leitung Engineering & Quality Compliance in Zürich

Wir suchen einen erfahrenen Teamleiter (m/w/d) für unser ca. 10-köpfiges Team, das an der spannenden Schnittstelle zwischen Pharmatechnik und Qualität arbeitet. Du fühlst dich in komplexen Projekten zu Hause und übernimmst gerne Verantwortung für die Koordination von Ressourcen, Budget und Projektcontrolling? Dann bieten wir dir eine abwechslungsreiche Herausforderung, bei der du nicht nur dein technisches Know-how einbringen kannst, sondern auch dein Führungstalent unter Beweis stellen darfst!

Deine Aufgaben:

Führung eines Experten-Teams: Du leitest ein hochqualifiziertes Team von derzeit acht Ingenieuren, das sich auf technische Compliance und GMP konzentriert.
Projektkoordination und -umsetzung: Du übernimmst die Verantwortung für anspruchsvolle Projekte, wie Umbauten, Erweiterungen und Neubauten, einschließlich der Anpassung von Prozessen, Infrastruktur und Reinräumen.
Sicherstellung der Qualifizierung: Du verantwortest die Qualifizierung von Herstellräumen, Anlagen und Ausrüstungen sowie die rechtzeitige Durchführung von Prozess- und Reinigungsvalidierungen.
Technical Compliance Management: Du führst die Aktivitäten rund um CSV (Computer System Validation), Kalibrierungsmanagement und technische Inspektionen (Self/MOC-Inspections).
Dokumentenerstellung und -prüfung: Dein Team erstellt alle relevanten Technical Compliance-Dokumente wie Risikoanalysen, Validierungspläne, Berichte und SOPs. Du unterstützt sowohl die Produktion als auch die Technik bei der Beschaffung neuer Anlagen.
Projektmanagement: Du führst dein Team durch alle Projektphasen und sorgst für eine reibungslose Zusammenarbeit zwischen den verschiedenen Abteilungen und Stakeholdern.

Deine technische DNA:

Ausbildung: Abgeschlossenes Studium (B.Sc, M.Sc) in Ingenieurswissenschaften oder Naturwissenschaften.
Berufserfahrung: 3 bis 10 Jahre Erfahrung im GMP-Umfeld, idealerweise in der Herstellung und technischen Compliance im Pharma-Bereich.
Spezialkenntnisse: Fundierte Erfahrung in der Dokumentenerstellung und -review im Bereich Qualifizierung und Validierung von Herstellprozessen.
Praktische Erfahrung: On-site-Erfahrung in einem Produktionsumfeld, vorzugsweise in der Pharmaindustrie – idealerweise in der Liquida-Herstellung oder aseptischen Prozessen.

Warum du hier arbeiten solltest:

Führungsverantwortung: Du übernimmst die Leitung eines erfahrenen Teams, das deine Führungskompetenz und Fachkenntnis schätzt.
Vielseitige Projekte: Du bist nicht nur für die Durchführung technischer Projekte verantwortlich, sondern hast auch die Möglichkeit, mit verschiedenen Abteilungen und Stakeholdern zusammenzuarbeiten, um Compliance und Effizienz sicherzustellen.
Wachstum und Entwicklung: Du hast die Chance, deine Führungserfahrung auszubauen und dich in einem dynamischen Umfeld weiterzuentwickeln.

Bereit, dein Wissen und deine Führungserfahrung auf das nächste Level zu heben?

Karrierestufe

Berufserfahren

Beschäftigungsverhältnis

Vollzeit

Tätigkeitsbereich

Qualitätssicherung

Branchen

Biotechnologieforschung

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Irmtraud Lang

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Region Zürich – Projekte in der Pharma-Produktion

Firma: gloor & lang ag

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