Projektleiterin analytische Entwicklung Pharma in Basel

Ihr Profil:

Fachausbildung aus den Bereichen Chemie, Pharmazie, Biochemie
Mehrjährige Berufserfahrung in der Entwicklung und Validierung analytischer Methoden, vorzugsweise im Bereich der Feststoffanalytik
Fundierte Kenntnisse in gängigen analytischen Techniken (z.B. HPLC, GC, FTIR, UV-VIS, Dissolution, TGA, DSC)
Erfahrung mit regulatorischen Anforderungen (GMP, ICH-Richtlinien, FDA, EMA)
Analytische Denkweise und präzise Arbeitsweise
Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Teamfähigkeit und Kommunikationsstärke
Eigenverantwortliches Arbeiten sowie hohe Problemlösungsfähigkeiten

Sie suchen:

Eine spannende Tätigkeit in einem innovativen und dynamischen Umfeld der pharmazeutischen Forschung
Moderne Arbeitsplätze und Labore mit neuester Technologie
Entwicklungsmöglichkeiten und regelmäßige Fortbildungen
Attraktive Vergütung und Sozialleistungen
Ein internationales und interdisziplinäres Team mit flachen Hierarchien

Eine anspruchsvolle Aufgabe, in der Sie weiter wachsen. Ihr neuer Arbeitsort liegt in BaselHaben wir Ihr Interesse geweckt? Dann freuen wir uns auf Ihre vollständige Bewerbung.
Gloor & Lang

Basel
Unbefristet
Vollzeit

1 Tag her

Als Entwickler von analytischen Methoden für pharmazeutische Darreichungsformen werden Sie verantwortlich für die Planung, Entwicklung, Optimierung und Validierung analytischer Verfahren zur Qualitätsprüfung von festen Arzneiformen (Tabletten, Kapseln, Pulver). Sie arbeiten eng mit interdisziplinären Teams aus den Bereichen Forschung & Entwicklung, Produktion und Qualitätssicherung zusammen. Ihre Hauptaufgaben umfassen:

Entwicklung und Validierung analytischer Methoden für die Untersuchung von festen Arzzeiformen
Durchführung und Dokumentation von Analysen zur Charakterisierung von Wirkstoffen und Hilfsstoffen
Erstellung von Methodendokumentationen (SOPs, Arbeitsanweisungen, Validierungspläne und -berichte)
Optimierung bestehender analytischer Verfahren (z.B. HPLC, GC, Dissolution, Feststoffanalytik)
Sicherstellung der Einhaltung von GMP-, GLP- und regulatorischen Anforderungen (FDA, EMA)
Mitarbeit bei der Implementierung neuer Technologien und analytischer Instrumente
Troubleshooting und Fehlersuche bei analytischen Problemen
Unterstützung bei Stabilitätsstudien und der Freigabe von Produkten
Teilnahme an internen und externen Audits sowie bei regulatorischen Anträgen

Firma: Gloor & Lang AG

Bewerben