QA Manager - Freigaben - Projekte - Bern/Olten

--- | Pharmakunden - Qual/Val - Compliance - GMP | Sie sind eine authentische und glaubwürdige QA Fachperson und wenden Ihre Kenntnisse aus Produktion oder Qualitätssicherung nach GMP Regularien versiert an. Unser Kunde bietet Ihnen eine abwechslungsreiche Position in der Sie Ihre persönlichen Stärken ausspielen können. Schwerpunkt der Stelle ist die intensive Kundenbetreuung von Quality Seite von Pharmaunternehmen innerhalb der laufenden und neuen Projekte. Sie sind verantwortlich für die GMP Compliance vom Wareneingang bis Auslieferung an den Kunden. Es gilt, QA Abläufe innerhalb der Organisation anzupassen, zu dokumentieren und zu implementieren. Dabei sind Erfahrungen aus Pharma Drug Product Manufacturing und QA besonders wertvoll. Sie unterstützen die FvP für Freigaben von Produktionslinien, Rohstoffen, Packmitteln und Endprodukten. Sie überwachen die Validierungs- und Qualifizierungsaktivitäten innerhalb der Projekte und bearbeiten Abweichungen, Reklamationen und Änderungen (change control) sowie CAPA Massnahmen. Sie vertreten Ihren Aufgabenbereich in Kundenaudits und Inspektionen, erstellen PQRs und passen vereinzelt SOP’s an. Ihr Profil: * BSc, BSc, PhD Naturwissenschaften Chemie, Pharmazie, Biologie,

3 Jahre Erfahrung im Qualitätsbereich nach GMP

Erfahrungen Projektmanagement und Kundenbetreuung
Kenntnisse über Freigaben, Change Control, Deviations, Audit Management

Sie kommunizieren souverän in Deutsch und Englisch und haben eine offene und zuverlässige Service Attitude. Sie sind termintreu und arbeiten strukturiert und selbständig in der gut organisierten Teamstruktur. Sie übernehmen gerne Verantwortung und sind damit bald ein respektierter QA Ansprechpartner. Der Firmenstandort auf der Achse Olten Bern bietet anspruchsvolle Services aus der pharmazeutischen Verpackung. |

Gehaltsprognose
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Über diesen Job

Firma: gloor & lang ag

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