Qualification and Validation Manager in Basel

For our client, we are seeking a highly skilled Qualification and Validation Manager to join their team in the Basel area on a temporary contract via Randstad. This position offers the opportunity to work in a GMP-relevant environment, focusing on CSV (Computerized System Validation) and qualification programs in pharmaceutical manufacturing.

Key Information:

Start Date: 01.02.2025
Latest Start Date: 01.04.2025
Contract Duration: Until 31.10.2025 (no extension planned)
Location: Basel area
Workload: 80-100%
Home Office: Maximum 20% (1 day per week)
Work Environment: GMP-relevant

Your Responsibilities:

Manage and coordinate CSV and qualification projects.
Develop qualification strategies, risk analyses, qualification plans, and reports.
Review and approve qualification plans, reports, and CA lists.
Coordinate and document global change requests and deviation management.
Prepare GMP documentation, including SOPs and validation documents.
Implement improvements for equipment and system qualification concepts.
Manage risk analyses (QRM – Quality Risk Management).
Support audits and assist with corrective action implementation.
Collaborate with production, engineering, QC, QA, laboratories, and technical development teams.

Your Profile:

Master’s degree in Chemical Process Engineering, Biotechnology, or a related field.
Minimum 2 years of experience in a cGMP environment in the pharmaceutical industry.
Proven expertise in operating, qualifying, and validating pharmaceutical production equipment and systems.
Fluency in German and English (spoken and written).
Proficiency in tools such as MS Office, G Suite, Visio, and Lucid Chart.
Strong teamwork and stakeholder management skills.
A sense of urgency and ability to handle multiple priorities effectively.

? If this sounds like your profile, apply now to join this exciting project!

For our client, we are seeking a highly skilled Qualification and Validation Manager to join their team in the Basel area on a temporary contract via Randstad. This position offers the opportunity to work in a GMP-relevant environment, focusing on CSV (Computerized System Validation) and qualification programs in pharmaceutical manufacturing.

Key Information:

Start Date: 01.02.2025
Latest Start Date: 01.04.2025
Contract Duration: Until 31.10.2025 (no extension planned)
Location: Basel area
Workload: 80-100%
Home Office: Maximum 20% (1 day per week)
Work Environment: GMP-relevant

Your Responsibilities:

Manage and coordinate CSV and qualification projects.
Develop qualification strategies, risk analyses, qualification plans, and reports.
Review and approve qualification plans, reports, and CA lists.
Coordinate and document global change requests and deviation management.
Prepare GMP documentation, including SOPs and validation documents.
Implement improvements for equipment and system qualification concepts.
Manage risk analyses (QRM – Quality Risk Management).
Support audits and assist with corrective action implementation.
Collaborate with production, engineering, QC, QA, laboratories, and technical development teams.

Your Profile:

Master’s degree in Chemical Process Engineering, Biotechnology, or a related field.
Minimum 2 years of experience in a cGMP environment in the pharmaceutical industry.
Proven expertise in operating, qualifying, and validating pharmaceutical production equipment and systems.
Fluency in German and English (spoken and written).
Proficiency in tools such as MS Office, G Suite, Visio, and Lucid Chart.
Strong teamwork and stakeholder management skills.
A sense of urgency and ability to handle multiple priorities effectively.

? If this sounds like your profile, apply now to join this exciting project!

kontaktiere uns.

wir sind da um deine Fragen zu beantworten.

LS

Luciana Sardo

+41 58 201 55 55
Basel Professionals Life Sciences

der Bewerbungsprozess.

Erfahre wie der Bewerbungsprozess aussieht. Finde heraus wie wir dir helfen werden, diesen Job zu bekommen.

1 von 8

mit randstad bewerben.

Wir werden deine Bewerbung überprüfen und sehen, ob du zu diesem Job und Unternehmen passt.

2 von 8

Wir werden dich kontaktieren.

Unser Consultant wird dich zu einer passenden Zeit anrufen und mit dir deine Bewerbung und deine Karriereziele besprechen.

3 von 8

deine registrierung.

Falls du noch nie mit uns zusammengearbeitet hast, brauchen wir ein paar Informationen um herauszufinden, ob du in der Schweiz arbeitsberechtigt bist.

4 von 8

background check.

Um sicherzustellen, dass du der perfekte Kandidat für diese Rolle bist, werden wir alle relevanten, von dir zur Verfügung gestellten Referenzen kontaktieren.

5 von 8

der perfekte job für dich.

Unser Expertenteam wird entweder ein Vorstellungsgespräch für die Stelle arrangieren, auf die du dich beworben hast oder passende alternativen vorschlagen.

6 von 8

das interview.

Wir werden sicherstellen, dass du vollständig für dein Interview vorbereitet bist und weisst, was dich erwartet. Viel Glück!

7 von 8

dein start im neuen job.

Gratulation! Du bist bereit für deinen neuen Job. Unser Team wird sicherstellen, dass du vollständig vorbereitet für deinen ersten Arbeitstag bist.

8 von 8

beginne deinen neuen job.

Nachdem du deine neue Herausforderung begonnen hast, werden wir dich kontaktieren und sehen, wie es dir geht und wie wir dich in deiner neuen Rolle unterstützen können.

ähnliche jobs.
.

veröffentlicht vor 1 Tagen
läuft am 28. Februar 2025 ab

Job Details

zusammenfassung.

Kontakt

Luciana Sardo

Referenznummer

22897

Beschleunige die Bewerbung, indem du dein Profil teilst

Job Details

Firma: Randstad Schweiz AG

Bewerben