Spezialist/in für Reinigungsvalidierung in Luzern

Unterstütze den Aufbau einer hochmodernen Produktionsstätte unseres Kunden. Du hast bereits umfassende Erfahrungen im Bereich Reinigungsvalidierung und Kontamination.
Deine Aufgaben

Die eigenverantwortliche Entwicklung und Durchführung von Reinigungsvalidierungen
Erstellung und Pflege der technischen Dokumentationen, inklusive Studiendesigns und Risikobeurteilungen
Analyse und Bearbeitung von Abweichungen im Reinigungsprozess, um proaktiv Lösungen zu entwickeln
Enge Zusammenarbeit mit Projektteams zur Koordination der Reinigungsvalidierungsaktivitäten
Mitarbeit bei der Entwicklung und Umsetzung innovativer Kontaminationskontrollstrategien

Dein Profil

Einen Hochschulabschluss in Pharmazie, Chemie, Biologie oder Mikrobiologie und erste Berufserfahrung in der Reinigungsvalidierung
Kenntnisse der aktuellen Regularien im Bereich Arzneimittel und Medizinprodukte (GMP, ISO 13485)
Praxiserfahrung in der Validierung von Reinigungsprozessen sowie in Projektarbeit
Analytische, systematische und lösungsorientierte Arbeitsweise mit ausgeprägten kommunikativen Fähigkeiten
Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Nehmen Sie Kontakt mit und auf, gerne erläutern wir Details zur Aufgabe und Firmenumgebung.

Gehaltsprognose
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Mit einem XING Profil siehst Du gleich, welche Deiner Fähigkeiten und Wünsche konkret zum Job passen. Damit Du Dich nicht nur im Home-Office wie zuhause fühlst.

Über diesen Job

Kontaminationskontrolle – Riskobeurteilung - GMP

Firma: gloor & lang ag

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