Sr. Projektingenieur - Validierung Pharma in Winterthur

Mit einem XING Profil siehst Du gleich, welche Deiner Fähigkeiten und Wünsche konkret zum Job passen. Damit Du Dich nicht nur im Home-Office wie zuhause fühlst.

Über diesen Job

Umbau - Neubau - Leadership - Dokumentation

Du willst

Sichtbar und wirksam Pharma Anlagen & Prozesse zum «Laufen» bringen
Pharma Anlagen umbauen und mit entsprechender Dokumentation qualifizieren und validieren
Neue Prozesse im Tech Transfer validieren und dokumentieren

Deine Verantwortung

Sicherstellung der Funktionsfähigkeit von Herstellräumen, Anlagen und Ausrüstung
Projektleitung, Teamleitung oder Teile davon
Termingerechte Sicherstellung Prozessvalidierungen, Reinigungsvalidierungen
Mitarbeit bei CSV Aktivitäten, Kalibrierungsmanagement
Technische Selbst-/Moc Inspektionen

Du erstellst eine Ist-soll Analyse bei Deinen Projekten, priorisierst die anstehenden Aufgaben, teilst die Ressourcen ein und baust das Team mittelfristig weiter aus. Du unterstützt Produktion und Technik bei der Beschaffung neuer Anlagen mit Fachkompetenz.

Deine technische DNA

Abschluss Ingenieurswissenschaften oder Technik
3-7 Jahre Erfahrung im GMP Umfeld Herstellung, technische Compliance
Dokumenterstellung und –review Qualifizierung/Validierung in der Herstellung
Hands-on Erfahrung an einem Herstellstandort Pharma, gerne Liquida, ideal aseptisch

Du bist

Belastbar, selbständig, zuverlässig
ein strukturierter Zeit- und Projektmanager!

Ein gut eingespieltes Team von Experten freut sich auf Dich! Dein neuer Arbeitsort ist in Flughafennähe bei Zürich.

Gehaltsprognose
Passt der Job zu Dir?

Firma: gloor & lang ag

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